现在很多厂商都将产品出口印度，在印度的产品需要申请BIS认证。对于申请者来说，强制性注册法令主要强调了以下内容，注册申请者应予以关注：

1. 实施日期。  对于本地制造的产品自生产日期起算，对于进口产品自进口日期起算。  对于在生效日期以后到达印度的产品，必须遵守强制性注册要求并加贴自我声明。 如果在该日期以后进入印度，如果没有加贴自我声明标签，将不能清关。

2. 注册申请人。  注册证书申请人/持有人可以是国内制造商或工厂，但注册申请必须由其在印度当地的分公司进行，或授权印度当地代理商向BIS递交申请，直至完成注册。

3. 产品注册码。  产品注册码应由制造商或进口商申请，注册码由BIS提供。 注册码与制造商、工厂地址(即使工厂在海外)和产品相关联。  每个制造单元都需要独立申请注册，即使是由同一家工厂在不同厂址生产的同一产品。 制造商(工厂)的本地授权代表可代表工厂进行注册申请。

4. 测试报告。  如果产品是通过OEM方式生产的，且产品已经在海外实验室或是CB实验室按照国际安全标准进行测试或加贴了CE、UL、FCC标志，也需要重新进行测试。  法令要求提交BIS认可的实验室出具的有效测试报告(90天内)提交强制注册。

5. 自我声明标签。  标签应按照―?自我声明——符合IS**标准要求‘注册号**‖的格式加贴，标准号后应附上标准发布的年份以―：‖隔开， 如‖Self-Declaration – Conforming to IS 13252:2010‖ Registration No. **.**(―自我声明——符合IS 13252:2010‖注册号**.**)。  自我声明应该优先标注于产品上。由于尺寸的限值无法标注在产品上的，声明也可以标注于包装上。   没有特别指定声明的加贴位置。按照相关的产品安全要求，声明应是不可磨灭的，清晰地标识/显示在产品上

6. 测试实验室。  生产商自己的实验室不能申请成为BIS认可实验室。  目前只有7家印度本土实验室获得了BIS认可，并且BIS对各类产品的测试费用进行了规定。

7. 质量保证机制。  法令并未要求对每一批产品进行测试。  如果相关的产品标准要求这样做，才需要对每一单货物进行测试。  保证产品持续符合相关标准是企业质量保证机制的要求，因此属于制造商的责任。

8. 产品抽样与测试  如果产品有不同的尺寸、分类或种类，可以基于系列产品进行测试。 注册的流程是：  ①注册厂家的样品抽取将由监管部门从生产厂家或市场抽取;  ②在注册期内，应当至少两年进行一次产品或者系列产品的样品抽取; ③在注册范围内，每系列产品至少抽取一个样品进行测试;  ④在生产厂家抽取的产品，除了进行测试的样品外，还应在该批次中抽取一个样品，以备存在纠纷时使用。

9. 注册的有效期。  对于同一产品并没有重复注册的要求，注册一旦批准两年有效。

有效期过后，注册实体将需要重新送样检测，重新注册。当产品测试依据的IS标准撤销时，基于该标准的注册随之被取消。  制造商应提前一段时间就停止旧产品的供应，进行基于新标准的注册，并更换设备上的标签。

10. 型号划分。  BIS制定了每类产品具体的系列的型号划分准则，只有满足条件的同系列型号才可以放在一张注册证书里。 同时，该法令规定每张证书最多不能超过10个型号，超过10个的仍需要分开发证。

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