空气净化剂成分检测、空气净化剂配方分析、空气净化剂的作用、空气净化剂的危害、空气净化标准检测

——找成都中科溯源检测技术，保证质量。  中科溯源检测技术有限公司是独立的第三方配方研发检测及技术服务机构，公司核心技术成员均具备多年产学研经验的博士和教授级高工，与此同时公司整合中科院、川师大、浙大等高校资源，利用学校检测设备和分析导师，我们的目标是打造西南配方研发技术中心。

利用自然物质本身所具有的吸附、分解原理，经过现代科学技术处理，所形成的具有消除空气中有害气体、祛除各种异味功能的产品。空气净化剂是以稀土为原料的一种吸附剂，稀土有“工业维生素”的美称。是我国的一种战略性物资，已严格限制出口，是制作各种高科技产品的必备原材料。在发达国家，稀土的净化吸附能力在很多年前就得到应用，而我国只是才开始应用。

我国医药行业空气洁净度分级标准

洁净度

级别

尘埃最大允许数（个/m3 ）

微生物最大允许数*

≥ 0.5 μ m

≥ 5 μ m

沉降菌（个/ 皿* ）

浮游菌（个/m3 ）

100 级

3.5 × 10 3

0

1

5

1 万级

3.5 × 10 5

2 × 10 3

3

100

10 万级

3.5 × 10 6

2 × 10 4

10

500

30 万级

10.5 × 10 6

6 × 10 4

15

—

* 用直径9cm 的琼脂平板在空气中暴露30 分钟

药品生产环境空气洁净度要求

（1 ）最终灭菌药品：100-10 万级

（2 ）非最终灭菌药品：10 万级-30 万级

（3 ）其他灭菌药品：1 万级供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。

（4 ）洁净工作服：10 万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。

4 、原料药生产环境空气洁净度要求

（1 ）法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药，其暴露环境应为1 万级以下局部100 级。

（2 ）其他原料药的生产暴露环境应不低于30 万级。

5 、生物制品生产环境空气洁净度要求：100-10 万级。

6 、放射性药品生产环境空气洁净度要求：同灭菌药品、非灭菌药品和原料药中的规定；放射免疫分析药盒各组分的制备在30 万级条件下进行。