自由销售证书 fsc , 自由销售证书办理流程 , 自由销售证书去哪里办 , 自由销售证书申请 , 自由销售证书在哪办理？

欧盟自由销售证明，指的是欧盟国家的主管当局出具的证明产品可以在特定区域自由销售的文件，是全球范围内最权威的自由贸易证书，获得中东、非洲、南美、东南亚等国家和地区的广泛认可，更是很多国家进行官方注册时候强制要求必不可少的一项证件。

中国境内的企业，制造商和贸易商都可以申请 CFS 。中国的制造商要申请 CFS 证书，通常需要通过其欧盟授权代表来完成。

注意：如果是 Ⅰ类以上产品，中国贸易商必须有自己企业的 CE 证书，而不能用制造商的 CE 证书去申请 CFS 。

欧盟授权代表 (European Authorized Representative ) 是指由位于欧洲经济区 EEA( 包括 EU 与 EFTA) 境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

自由出口销售证明 ， 自由销售书证明书 ， 自由销售证 ， 自由销售证明 ， 自由销售证明书范本 ， 自由销售证明书格式 ， 自由销售证明书样本。

自由销售证明， Free Sale Certificate 是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求，可以自由销售的文件。

自由销售证明从颁发机构来看可以分为三类：
1. 企业自行出具（贸促会自由销售证明）；
2. 出口产品和行业的国家主管当局出具，例如卫生部、药监局、商检局等；（药监局自由销售证明）
3. 国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的 MHRA （欧盟自由销售证明）

自由销售证书 ， 泰国自由销售证书 ， 外贸自由销售证书 ， 医疗器械如何申请自由销售证书 ， 医疗器械自由销售证明 ， 医疗器械自由销售证书 ， 英国自由销售证书怎么办理 ， 有没有针对特定国家的自由销售证书？

MHRA是英国药监局的简称，为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。MHRA注册一个法律的要求。

欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS证书一站式服务。

SUNGO 专注于欧盟境外企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案，特别是医疗器械、机电和环保领域的法规研究和应对，成功为全球近千家企业提供了相关的技术服务和咨询，确保了其贸易的顺利开展。

SUNGO可提供的一手自主服务项目主要有：

1．美国代理人、FDA医疗器械/食品企业注册、FDA510K、FDA QSR820体系；

2．FDA QSR820验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL；

3．TUV/SGS/ECM/DNV/ITC/NQA：医疗器械CE认证（93/42/EEC）、体外诊断医疗器械CE认证（98/79/EC）；

4．ISO9001:2015体系认证与版本升级辅导、ISO13485:2016体系认证与版本升级辅导；

5．欧盟授权代表（EC-REP:representative in the EU）、英国MHRA医疗器械注册；

6．CFS 欧盟自由销售证，中国医药保健进出口商会自由销售证书，贸促员会自由销售证书；

7．GMP认证辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导, 英国BRC认证咨询，BSCI验厂辅导；

8．灭菌验证方案设计和报告编制,医疗器械欧盟标准检测,企业标准编制, MSDS编制服务；

9．口罩NELNSON检测：（EN 14683检测、BFE检测，VFE检测、PFE检测）、口罩N95认证；

10．手术衣EN13795测试、防护服type5/6 认证和咨询，PPE认证咨询（89/686/EC个人防护指令辅导）。

END