X光设备循环认证审核 致电离辐射对病人和医生都有潜在危害。为了将辐射量控制在尽可能的最低水平，需要对X光设备进行定期检查——在初始运营前，至少每5年，以及重大调整之后都需进行检查。TÜV德国莱茵在稳定性检查中检测您的设备的基准成果，可以代表您管理审查期限，对电脑X线断层摄影术、心脏导管测量系统和工业、研究和开发用的非医疗X光设备进行专门测试。 优势 选择我们做为您的辐射保护领域的伙伴，您可以保证您的病人和用户得到精确的诊断，保证X光技术的高品质和安全性完成操作职责，符合X光和辐射保护指令要求符合审核时间要求快速让您的X光设备恢复运营并且保证其符合法律要求受益于我们结果鉴定过程中丰富的经验，独立的权威获得一站式服务——我们可以根据您的需求提供进一步的审核服务选择一个经授权的、以顾客为中心的综合服务提供商——对大型诊所和连锁经营的医疗机构更有利保障X光技术投资快速实施 TÜV德国莱茵的服务 基于X光指令（Röntgenverordnung, RöV, 的第3和第4条）的通知和授权流程重新委托X光系统基于要求认可（SV-RL）的X光系统和放射源的技术审查的指导方针，我们的专家会出具一份关于建筑、人员、设备、配电和操作工辐射保护的报告当X光系统进行过重大调整或X光使用需要的情况下，对系统进行检验（基于RöV第5段§ 4 ）专家每5年对设备审核一次（基于 RöV § 18.4）基于SV-RL的专家报告的文档装配有条形码测试板的下一次复查的年月标签审查期限管理对市场上几乎所有设备进行专项审核，包括电脑X线断层摄影术，心脏导管测量系统和工业、研究和开发使用的非医疗X光系统初始运营前的辐射防护计划、结构辐射保护剂量区产品测量系统的衡量测试（MTK）监控展示测试X光透视设备检查箔卡带存货检查放大倍率的持续性箔对胶片的表面压力人工产品 基本法规 原子法X光指令(Röntgenverordnung, RöV)辐射指令 (Strahlenschutzverordnung, StrSchV)X光系统技术审查指导方针 (SV-RL)医疗设备规章 (Medizinproduktegesetz, MPG)