体外实验是在人为制造的与体内环境相似的条件下完成的，其优点是简单、快速、经济，能用极少量的药物在短期内得到大批实验数据，为药物的前期筛选提供有力的数据。我们的服务内容包括： 理化性质分析 · 水溶性分析 原理：通过测试不同pH缓冲液体系下药物的浓度来评价其水溶性。检测方法：应用紫外可见光光度计或LC/MS/MS测试药物浓度，评价其稳定性。 · LogD 原理：通过测试化合物在辛醇与缓冲液中的比率，来评价其油水分配系数。检测方法：样品经稀释后，应用LC/MS/MS测试药物浓度，计算LogD。 · 溶液稳定性分析 原理：通过测试不同pH下药物的变化量来评价其在溶液中的稳定性。检测方法：应用紫外可见光光度计或LC/MS/MS测试药物浓度，评价其稳定性。 · 血浆 / 全血稳定性分析 原理：药物可能会被血浆或全血中的水解酶水解或在血浆与全血的pH环境下不稳定，通过测试不同时间、不同温度下原型药物的变化来评价药物在血浆或全血中的稳定性。检测方法：选择合适的样品处理方法，应用LC/MS/MS测试药物浓度，评价其稳定性。 · 血浆蛋白结合率 原理：药物与血浆蛋白结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运，通过测试膜两侧药物浓度，计算血浆蛋白结合率。检测方法：待膜两侧药物达到平衡后，选择合适的样品处理方法除去蛋白，应用LC/MS/MS测试药物浓度。 渗透性 · Caco-2 实验： 原理：Caco-2细胞模型是一种药物离体口服特性筛选模型，其来源于人的直肠癌，结构和功能类似于人小肠上皮细胞，并含有与小肠刷状缘上皮相关的酶系，可用于评价药物的渗透与吸收机理。检测方法：在细胞培养条件下，生长在多孔的可渗透聚碳酸酯膜上的细胞可融合并分化为肠上皮细胞，形成连续的单层，加入药物后，待两侧体系平衡，取两侧溶液，应用LC/MS/MS测试细胞两侧浓度。 · 平行板人工膜渗透分析模型（ PAMPA ）： 原理：利用磷脂卵磷脂膜模拟细胞膜，评价药物的渗透与吸收特性，筛选药物的速度更快捷，同时其避开了苛刻的细胞实验，总体的检测费用比Caco-2模型大大减少。检测方法：按要求制备人工膜，药物在膜两侧达到平衡后，应用紫外可见分光光度计或LC/MS/MS为检测手段，测试膜两侧药物浓度。 体外药物代谢 · 肝微粒体 /S9/ 细胞代谢稳定性 · CYP 亚型代谢稳定性 · 代谢产物的鉴定 原理：在模拟体内的孵育体系环境下，微粒体、S9或肝细胞中的代谢酶会将化合物代谢，产生一些列代谢产物，通过测试原型药物的减少或代谢产物的增加来评价药物体外的代谢稳定性，同时对代谢产物进行鉴定。检测方法：Waters UPLC-Quattro Premier XE、API 4000 Qtrap 以及LTQ LC-MS/MS为您提供高质量的定性、定量分析；。
药物动力学以定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程为基础，通过建立模型，动物体内药动学实验，求算相应的药动学参数，对药物在体内过程进行预测。主要服务包括： · 小分子药物和生物制品的测试 · 不同种属药动（PK）实验（小鼠，大鼠，兔子，狗和猴等） · 不同途径的给药方式（如：静脉，灌胃，皮下，腹腔等） · 交叉实验或非交叉实验 · 组织分布 · 代谢产物的鉴定 · 生物分析方法建立、制剂方法开发及生物分析